内容摘要:陕西省人民医院发现并报道了透明血管性Castleman病的独特免疫表型。近日，我院病理科李文胜团队在国际知名病理学杂志《诊断病理学》上发表了一篇关于分析免疫表型特征sinhyal
陕西省人民医院发现并报道了透明血管性Castleman病的独特免疫表型。近日，我院病理科李文胜团队在国际知名病理学杂志《诊断病理学》上发表了一篇关于分析免疫表型特征sinhyalainevasculartypecastlemandiase的研究论文，报道了Castleman病在国内外具有独特的免疫表型，并进一步阐释了Castleman病的发病机制。
原始链接:。但实际上这是一种罕见的头痛疾病，它的正式名称是浆细胞Castleman病。今日早读分享:北京协和医院团队提出特发性多中心Castleman病新亚型。
经过一番努力，终于搞清楚了流产的原因——浆细胞性Castleman病，并据此制定了治疗方案。无论如何，手术是必要的。此人诊断为castleman病，必须手术切除并排除淋巴瘤等重大疾病。这一新发现有助于提高Castleman病的诊断率，具有重要的理论意义和临床应用价值。特发性多中心Castleman病是一组以全身炎症为特征的罕见血液病，被列入我国首批罕见病名录。
在诊疗过程中应重视Castleman病，加强多学科会诊，提高患者的诊断率，为患者制定最准确的个体化治疗方案。Castleman病是一组介于良恶性肿瘤之间的慢性淋巴增生性疾病，发病率较低，以淋巴结肿大为主要临床表现。淋巴结病理活检是诊断CD的金标准。根据新的发现，它可以很容易地与反应性增生性淋巴结和滤泡性淋巴瘤相鉴别，这显著提高了Castleman病的诊断率，具有重要的理论意义和临床应用价值。
敲筑希望——国际罕见病关爱日义诊周成功举办。广州市红棉癌症和罕见病公益基金会和公益组织卡斯特曼之家发起了国际罕见病日活动，卡斯曼病钟了关爱之路义诊周。多家公立三甲医院血液科、病理科专家联合坐诊解疑，从病理表现、临床分型、诊断路径、治疗方案等方面为Castleman患者及其患者提供诊断、治疗建议和咨询。